12支问题注射液流入福建 部门：发现问题药品就地下架
闽南网4月26日讯 24日，国家食品药品监督管理局发布公告：江苏苏中药业集团股份有限公司生产的“生脉注射液”在广东省发生不良事件，经查该批药品热原不符合规定。
国家药监局公告显示：江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。其中销往福建12支。
省食品药品监督管理局相关负责人表示，福建省已密切关注此批次药品，发现问题药品就地下架封存，并监督相关企业配合药品召回。（海都记者 章微）
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