“重庆造”国际一类新药 获批进入中美临床试验
据重庆日报报道，6月14日，重庆市教委发布消息，重庆文理学院自主研发的“抗ED和肺动脉高压一类新药”，已获美国和中国台湾地区的专利授权，并同时获得中国和美国的临床批文。这是我市第一个在中美两国同时取得临床批文、具有完全自主知识产权的国际一类新药，其研究水平处于国际领先地位。
据了解，“抗ED和肺动脉高压一类新药”由重庆文理学院创新靶向药物国际研究院整合美国、意大利等国际知名生物、医药学家，从2013年开始研发。
“药物主要针对肺动脉高压和男性ED等病症。”创新靶向药物国际研究院副院长陈中祝介绍，这两种病都是因为血液里PDE5激酶含量过高，从而导致血管不能有效扩张导致的。研发团队从PDE5激酶的结构入手，改变了以前化学药物的结构，从而研发出可抑制PDE5激酶产生过高浓度的新药。
原标题：“重庆造”国际一类新药 获批同时进入中美临床试验
责任编辑：柯金定
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