广东95后妈妈劈肝救子 四分之一肝给七月龄宝宝
先天性胆道闭锁
每八千个新生儿有一人中招
据中山三院岭南医院肝脏移植病区易述红教授介绍，先天性胆道闭锁症在新生儿中相对常见，发病率高达八千分之一到一万分之一。由于新生儿肝外胆管的一部分或全部发生闭塞，导致胆汁不能向肠道排泄，患儿出生后黄疸持续不退，且越来越黄。如果家长及时发现，在两个月时可接受手术，一旦错过治疗时机，在7至18月龄时进入肝功能终末期，就很难逃脱夭折的命运。
“先天性胆道闭锁的孩子，还可以通过肝移植获得生机。”易述红表示， 先天性胆道闭锁患者在儿童肝移植中占50%~65%。广州日报全媒体记者获悉，中山三医院肝移植中心是华南最大的儿童肝移植中心，2014年曾完成国内最低龄肝脏捐献移植手术，将一名25天大的宝宝捐献的“袖珍肝”移植给10岁患儿。目前，在该院进行肝移植的孩子中，术后存活时间最长的纪录迄今为14年，这个孩子今年已上高中，术后身体健康如普通孩子。
足月出生两三周
仍有黄疸需警惕
据估算，我国内地每年都有两三千例胆道闭锁患儿出生，这个病被称为“小儿外科医生心里的痛”，因为假如不治疗，患儿平均只有一年左右的生命，而如果接受治疗，70%最终都需要接受肝移植手术，手术后五年生存率为80%。广州市妇女儿童医疗中心肝胆外科主任温哲提醒，如果足月儿出生后两周、早产儿出生后4周仍有黄疸，大便颜色变浅至淡黄色乃至陶土白色，应引起警惕，尽快就医，不要耽误就医时机。（任珊珊、李津伍仞）
责任编辑：凌芹莉
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