母子同患“天才病”母放弃省钱给儿子治病什么是天才病

来源:齐鲁晚报 2017-01-04 14:53 http://www.mnw.cn/

　　儿子视力明显下降

　　还没有其他异常

　　其实，早在张恒芝16岁的时候，她的眼睛就开始模模糊糊看不清楚人了。后来，她被家人送到了盲人按摩学校，在那里认识了刘宝强。“那时她带队在操场跑步，最开始还能模模糊糊看见我的影子。”刘宝强说。

　　刘宝强也有视力残疾，早在上高中时，他的左眼因为视网膜脱落做过手术，此后视力依然下降严重。因为没法再上学，年纪轻轻的他便去工地打工。没承想，在一次电焊操作时误伤了左眼，从此彻底没了视力，而右眼，近年来也开始出现晶状体混浊。

　　不过这并没影响到两人互相吸引、相知相守。“恒芝是个特别坚强的人，在盲人学校学习按摩的基本功，别人一次支撑十几分钟就不错了，她能一动不动地坚持半个小时。”后来也进入盲校上学的刘宝强说，张恒芝的坚强他看在眼里，这让他既佩服又心疼。2005年两人结了婚，回到张恒芝的故乡开了一家盲人按摩店，从此两人起早贪黑地守着这个夫妻店。

　　其实在结婚前，尽管不知道妻子得了罕见的遗传病，但两人打算领证时，宋洪芹曾告诉未来的女婿刘宝强，说恒芝不能要孩子。“但刘宝强说，大不了两人领养一个孩子，依然愿意照顾恒芝一辈子，两人毅然决然领了证。”宋洪芹说。

　　“虽然日子辛苦一点，但按摩店经营得还不错，妻子虽然身体不好，但依然拼命工作。”刘宝强说，因为妻子心脏不好，夫妻俩本来打算领养一个孩子，但当张恒芝得知主动脉瓣关闭不全，可以剖腹产分娩规避风险时，依然在2008年冒险生下了牛牛。

　　因为牛牛没有明显异常，最开始三口之家过得其乐融融。直到孩子上一年级，两眼视力仅0.1和0.7时，一次检查时他们第一次听说马凡氏综合征，才意识到这种遗传疾病的可怕。“有的医院说孩子得抓紧手术，不然会失明，有的说眼球还在发育，不敢做手术，现在也不知道该怎么办。”

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