闽南网7月7日讯 许森财从来不曾这么痛地认识一个名称,它叫“嗜血细胞综合征”。跟着这个名称背后的一串注解让人绝望:罕见病,起病急、病情进展快、病死率高。
妈妈守着匀匀,盯得紧紧的,一眼都不敢放松
许森财是南安康美镇兰田村人。两周前,这个残忍的病魔闯入他的生活:1岁7个月大的女儿匀匀突然高烧不退,肝脾和腹部肿得很大,转院到泉州市第一医院时,匀匀的血细胞已降得厉害。
可匀匀是他的希望啊!三年前,4个月大的儿子因先天性心脏病猝然离世,是匀匀的到来,让他逐渐走出丧子之痛。她是他失而复得的天赐宝贝啊!
昨天中午12时许,本报官方微信“海峡都市报大泉州”推送了匀匀的故事,网友们为她加油鼓劲,到昨晚7时许,许森财的微信和银行账户已经收到近3万元。
三年来,许森财的心被孩子揪得起起落落,可是身为人父人母,他和妻子从来没有想过放弃。这一次,他们想咬着牙,带着匀匀去拼每一分活下去的希望。
丧子之痛 不敢想起的三年前
许森财是一名货车司机,妻子是家庭妇女,13岁的大女儿乖巧听话。
3年前,儿子出生了,亲友们羡慕他有儿有女万事足,可是高兴劲还没过,儿子就被查出患有先天性心脏病。才几个月大的孩子,经受各种检查、输液、手术,夫妻俩没日没夜地守着,为了给孩子治病,也找亲戚朋友借了不少钱。孩子4个月大时进行第二次心脏手术,手术很顺利,可术后20多个小时,孩子没有度过危险期。许森财夫妻俩悲痛欲绝。
后来,妻子又怀孕了,这是她最后一次怀孕。已经剖腹产两次的她,为了怀孕,再一次做了子宫手术进行输卵管吻合。担心会像上一个孩子一样有健康问题,怀孕时夫妻俩把各项健康检查都做了。
检查后都说孩子是健康的。十月怀胎,小匀匀出生了。女儿快两岁了,一直很健康,能说会道,很惹人爱。看着她健康长大,许森财夫妻一直心存感恩。