母亲言语残疾悉心培育脑瘫儿23年 望他永存希望

　　“正因为我患有先天畸形，所以我更能理解他的痛苦。”陈爱惜看着瘫痪在床的儿子苏陈鎏，发音不甚清晰地说。陈爱惜的命运坎坷，出生时就患有先天性唇腭裂，虽然儿时便做了手术，但要把话说清楚对她来说仍然很吃力；25岁时，她与苏明煌相遇并结为夫妻，本以为是苦尽甘来，不承想他们的儿子一出生就患有先天脑瘫，被鉴定为肢体一级残疾，不能正常行动、生活无法自理。23年来，作为母亲的她不离不弃地照顾着儿子，并试着引导孩子学习知识，坚强向上地生活。

陈爱惜在给儿子按摩

唇腭裂母亲照顾脑瘫儿

　　5月16日傍晚，泉州市区突降暴雨，陈爱惜的丈夫苏明煌下班后冒雨回到他们位于鲤城区鲤中街道西郊社区的廉租房，此时陈爱惜已将晾晒的衣服收下来，避免被雨水打湿。她笑着挥手招呼记者，并将记者带进儿子苏陈鎏的房间。今年23岁的苏陈鎏大部分时间都躺在床上，看见陌生人进来，他很害羞，极力将头部向内转不让人看见，但由于身体不受脑部控制，他转动很吃力，这让他有些懊恼。“他是先天脑瘫，损伤的是控制运动部分的大脑，所以几乎是全身瘫痪，不能正常行动，生活也不能自理，但他的智力并没有问题，听得懂我们说的话。”苏明煌解释说。陈爱惜在一旁看着儿子，开口说道：“就是这样才更让我们不忍心，他那么聪明，本来可以有很好的人生。”顿了一下又接着说：“我自己这样，所以很理解他的痛苦。”

　　陈爱惜出生时就患有先天性唇腭裂，手术后咬字仍然不清晰，被判定为言语残疾。一直以来，她对此都很自卑，直到遇到丈夫苏明煌，才让她对人生又有了一点憧憬，“他长相不起眼，但是人很实在，心地善良，对我也很不错，是一个可以托付的人。”她说。

　　她坚信，与丈夫组建家庭后，两人只要一起努力就可以过上更好的生活。但脑瘫儿的出生，直接令这个家庭陷入了困境。

9年不间断送儿子上学

　　苏陈鎏4个月大的时候，陈爱惜与丈夫发现他无法抬头，去医院检查后被诊断为综合性脑瘫。从此，她与丈夫踏上了给儿子治病的道路，儿子3岁时，他们经人介绍带着他去了河南治疗，一治就是3年。后来，他们决定回泉州治疗，但相关的药物不敢断，“这个药，持续吃的话可以缓解症状，但是药一停就会恢复到原来的样子。”苏明煌说，“这个药很贵，一个月1000多元，我们给他吃了6年多。家中收入来源就靠我在开智学校当保安每个月1000多元的工资，还有低保户补助。”

　　对于本就出身贫寒的他们俩来说，生活本就不易，加上孩子的医药费，更是雪上加霜。

　　即便如此，陈爱惜仍坚信知识可以改变命运。儿子8岁时，她就将他送去开智学校读书，“每天上午，她骑自行车将儿子绑在后座上送到学校，然后背着他进班级，开始一天的陪读。”苏明煌回忆起妻子的辛苦，言语中是心疼也是无奈：“孩子逐渐长大，教室楼层也越换越高，到七年级时，她每天都要背着他上五楼。”

　　即便如此艰难，陈爱惜仍每天送儿子去上学，这一坚持就是9年。“他热爱学习知识，去学校可以识字，还能认识新朋友，这让他很快乐，我不能剥夺他的快乐。 ”陈爱惜说。

支持儿子 自力更生开网店

　　采访时外面正下着暴雨，陈爱惜一直牵挂着隔壁邻居还没回家，家里的孩子没人照顾，于是到隔壁去把孩子领到自己家里，方才安心。

　　“她特别善良，所以儿子在她的教育下也很善良，容易相信别人。这不，前不久才在网上被人骗了。”苏明煌说。

　　原来，在开智学校的这些年，苏陈鎏不仅学会了识字，还学会了上网。有一天，他突然告诉父母说他想开一家网店卖服装，父母在惊讶之余，选择了支持他。他取出了自己多年积攒的压岁钱，进了些货，开起了网店。

　　“虽然生意不好，但他有事做了，精神上也有了寄托，我们很高兴。”陈爱惜说，儿子使用电脑时，需要她用绳子将他绑在椅子上，并帮助他把手搭在鼠标上，他才能坐稳并开始使用电脑。

　　“我们一直教他要积极向上地生活，他做到了。虽然因为极少和外界接触，有时想法会天真点，但是我们愿意保护他的这份天真。希望他永存希望。”陈爱惜说。（记者 谢宜萱 文/图）