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福建省著名神经内科学专家慕容慎行教授逝世 享年84岁

来源:东南快报 2018-10-17 15:17 http://www.mnw.cn/

  福建省神经内科学创始人之一著名神经内科学专家慕容慎行教授因病医治无效,于2018年10月16日上午8时7分在福州不幸逝世,享年84岁。福建医科大学、福建医科大学附属第一医院等医疗界同行纷纷发文悼念。

­  身为医者,他因治愈和减轻了无数患者的疾病与痛苦而扬名业界;身为师者,他因影响和造就了一批医术、医德过硬的医生而饮誉杏林;身为研究者,他因攻克了多个科研难题而盛名远播。

­  慕容慎行教授在神经病学这块神奇的领域里辛勤耕耘60余载,在神经病学临床、教学、科研工作中脚踏实地、兢兢业业地耕耘,培养出一批优秀的人才,为福建省乃至我国的神经病学事业的发展作出了卓越贡献,同时以精湛技术、高尚的医德医风,获得大家的尊敬和爱戴。

­  作为福建省及国内最负盛名的神经内科专家之一,1985年,他开始对进行性肌营养不良进行研究。这是一种原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,发病率高、致残率高、死亡率高、社会危害大,其特点是女性为基因携带者,男性发病,患者在3至4岁出现肌无力症状,10岁步行困难,15岁后卧床不起,一般在25岁前死亡,基本为不治之症。20年来,他从临床、电生理、生化、组织化学、超微结构等方面对该病进行研究。首先解决了该病的诊断、鉴别诊断问题,把研究成果运用于临床,进行优生优育指导和遗传咨询,以控制该病的发生几率,攻克了这一医学难题。

­  1992年,他又把目标转向一种可以治疗的神经遗传病——肝豆状核变性的临床研究。肝豆状核变性又称威尔逊氏病(Wilson'sDisease,简称WD),也被称为“全世界最挑食的病”,本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着,因肝脏以及脑豆状核常常受侵害故而得此病名。在中国较多见,好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。

­  历时十余年,他从肝豆状核变性遗传分子机制进展进行我国肝豆状核变性患者的基因突变特征研究,为肝豆状核变性的生理学研究、诊断及治疗提供了基础,研究成果发表在国内外高端学术杂志上,达到国际先进水平。尤其值一提的是,慕容慎行教授率同他的学生们因“肝豆状核变性”研究工作的卓越成绩荣获2005年度福建省科技进步奖一等奖。

­  2018年6月,第十届中国医师协会神经内科医师大会上,作为肝豆医学三泰斗之一、中国Wilson罕见病的临床研究治疗的先行者慕容慎行教授荣获“中国杰出神经内科医师终身成就奖”称号。

原标题:我省著名神经内科学专家慕容慎行教授逝世
责任编辑:方迪
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