四次超声波查不出耳畸形刚生下的孩子几乎没右耳

来源:海峡都市报 2012-11-08 09:33 http://www.mnw.cn/ 海峡都市报电子版

　　“刚出生的儿子，右耳几乎没有，是先天性耳道闭锁，真的很难过。”昨日，初为人父的市民陈先生致电本报968111热线反映，他10月31日刚刚当上父亲，但儿子右耳有发育缺陷，让他与妻子非常难过。陈先生询问，胎儿耳朵发育缺陷，能否在产检中早发现？

　　昨日，陈先生接受了记者采访，他介绍，儿子出生后，他们发现孩子左耳是正常的，但右耳特别小，只有一个小耳垂与一部分耳廓，为先天性耳道闭锁，前几天查听力，孩子右耳完全没听力。

　　陈先生说，他与妻子都很健康，妻子孕期，分别在胎儿4个月、6个月、9个月以及出生之前做了4次超声波检查，但是都没有发现孩子耳朵有缺陷，如果早点发现就好了，他们心里也有个准备。

　　陈先生询问，先天性心脏病都能发现，耳朵属于胎儿五官的重要器官，发育异常怎么发现不了？

医生答疑：耳道闭锁属超声盲区

　　就陈先生的问题，记者咨询了省医学会超声学会专家。专家介绍，孕妇在孕期做了四次超声波检查，但卫生部规定，胎儿耳朵不属于检查范围，耳道闭锁是无法用超声波查出的。据了解，胎儿在母亲肚子里，做超声波检查时，隔着肚皮、子宫以及羊水等，加上胎儿在母体内的体位不固定，超声波检查是无法把所有畸形都看到的。

　　“像这类先天缺陷，即使超声波查出了，也不能把胎儿引产。”省妇幼保健院医生介绍，有重大缺陷或者有21三体等先天染色体畸形等的胎儿可引产，像陈先生的孩子是不允许引产的，残疾孩子也有出生的权利。

　　医生介绍，单纯由遗传因素造成的出生缺陷占少数，很多情况下，出生缺陷的发生是环境因素引发的，或者是遗传因素、环境因素共同作用的结果。先天耳道闭锁是胚胎发育中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致。孩子六岁前可以通过手术等进行治疗、改善。（记者李熙慧）

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