华海药业非布司他片获美国FDA暂时批准 美国FDA是什么意思
华海药业公告，公司向美国FDA申报的非布司他片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药安全性和有效性审评，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。非布司他片主要用于治疗痛风。2017年美国市场销售额约5.4亿美元，国内市场的销售额约人民币4.43亿元，公司在非布司他片项目上已投入研发费用约 1430万元人民币。（中国证券网记者 孔子元）
原标题：华海药业非布司他片获美国FDA暂时批准
责任编辑：柯金定
- 相关阅读:
-
默克尔再度强调坚持欧元区各国之间内部团结的态度2018-06-03吕秀莲：民进党与她没有任何关系了 不需再花时间关心2018-06-01注意：说明书修改 这些药儿童禁用2018-06-03
- 新闻 娱乐 福建 泉州 漳州 厦门
-
- 女儿女婿闹离婚 岳母提前立遗嘱 防财产“外流”
2025-04-30 12:26 - 国台办发言人：宋涛近期连续会见台湾重要人士释放了这
2025-04-30 12:25 - 陕西通报6起违反中央八项规定精神问题
2025-04-30 11:40 - 农业农村部、公安部、中国海警局联合部署2025年海洋伏
2025-04-30 11:22 - 事关住宅、婚姻登记、售后服务等 5月起这些新规将施行
2025-04-30 11:18 - 广东省地质局原一级巡视员莫纯銮严重违纪违法被开除党
2025-04-30 11:11 - 关税冲击预期拖累 美物流巨头宣布大规模裁员
2025-04-30 10:10
- 女儿女婿闹离婚 岳母提前立遗嘱 防财产“外流”
- 猜你喜欢:
-
2024年台积电美国厂再亏损 南京厂盈利表现佳2025-04-22一女子乘降落伞空降桥面，车辆紧急避让！南昌官方回应2025-04-26荣耀GT Pro正式发布 打造超强电竞性能体验2025-04-23
-
评论(华海药业非布司他片获美国FDA暂时批准 美国FDA是什么意思)